#Saúde do bebé

Teste do pezinho

Todos os recém-nascidos são submetidos ao chamado “teste do pezinho”, para o qual é retirada uma pequena amostra de sangue do calcanhar. Isto acontece normalmente entre o 4º e o 7º dia de vida e é realizado no hospital ou no centro de saúde.

O sangue é utilizado no rastreio de doenças metabólicas. Mediante a realização deste teste poder-se-á saber se o bebé está ou não afectado por essas doenças.

Uma delas é a fenilcetonúria. Os bebés afectados por esta doença têm de se sujeitar a uma dieta especial para que possam desenvolver-se normalmente. O seu médico poderá prestar-lhe mais esclarecimentos acerca disto. Ao mesmo tempo são feitos mais testes. Um deles serve para detectar um hipotiroidismo, uma deficiência caracterizada por uma actividade fraca da glândula tiróide. Se forem tratadas com as hormonas da glândula tiróide, estas crianças terão um desenvolvimento normal.

Uma outra doença que pode ser detectada é a galactosemia, uma doença rara do metabolismo que consiste na incapacidade do organismo de transformar a galactose, um componente do açúcar do leite, em glucose, devido à ausência de um enzima. Tal conduz a lesões no fígado, nos olhos e no cérebro. Se a doença for detectada precocemente, as crianças afectadas terão um desenvolvimento normal.